១. ក្របខ័ណ្ឌចំណាត់ថ្នាក់ភាពអត់ធ្មត់កម្រាស់ ៤ ក្រុម

ក្របខ័ណ្ឌចំណាត់ថ្នាក់ភាពអត់ធ្មត់កម្រាស់ 4 ក្រុមសម្រាប់បន្ទះដែកអ៊ីណុកដែលមានភាពជាក់លាក់ខ្ពស់គ្របដណ្តប់លើការអត់ធ្មត់ភាពជាក់លាក់ថ្នាក់ទី 1 (±0.02 ម.ម) ការអត់ធ្មត់ស្តង់ដារថ្នាក់ទី 2 (±0.03 ម.ម) ការអត់ធ្មត់ពាណិជ្ជកម្មថ្នាក់ទី 3 (±0.05 ម.ម) និងភាពអត់ធ្មត់របស់ម៉ាស៊ីនកិនថ្នាក់ទី 4 (±0.10 ម.ម)។ ក្របខ័ណ្ឌ 4 ក្រុមគឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសលទ្ធកម្មស្តង់ដារសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ អ្នកផលិតត្រាប់តាមភាពជាក់លាក់ និងសិក្ខាសាលាកែច្នៃខ្នាតតូចដែលតម្រូវឱ្យមានកម្រាស់ស្របគ្នាសម្រាប់ដំណើរការផលិតកម្មបន្ទាប់។ ក្រុមវិស្វកម្ម WowStainless ផ្តល់ឯកសារក្របខ័ណ្ឌ 4 ក្រុមជាមួយនឹងការផ្ទៀងផ្ទាត់សមត្ថភាពម៉ាស៊ីនរំកិលក្នុងមួយថ្នាក់។ សម្រាប់ឯកសារយោងលើផលិតផលដែលមានលក្ខណៈពិសេសរបស់ WowStainless និងលក្ខណៈបច្ចេកទេសភាពអត់ធ្មត់ក្នុងមួយផលិតផល សូមមើលផលិតផល​ដែល​មាន​លក្ខណៈ​ពិសេសទំព័រ។

ភាពអត់ធ្មត់នៃភាពជាក់លាក់ថ្នាក់ទី 1 (±0.02 ម.ម.) គឺជាកម្រិតអត់ធ្មត់ដំបូងដែលក្រុមផ្គត់ផ្គង់គួរវាយតម្លៃសម្រាប់ការផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ ភាពអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 1 គាំទ្រអត្រាបដិសេធផលិតកម្មពី 0.5% ទៅ 1% សម្រាប់ឧបករណ៍វះកាត់ និងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ដែលអាចដាក់បញ្ចូលបាន។ ភាពអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 1 តម្រូវឱ្យមានម៉ាស៊ីនកិនរំកិលត្រជាក់ដែលមានភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ជាមួយនឹងប្រព័ន្ធវាស់កម្រាស់កាំរស្មីអ៊ិច ឬឡាស៊ែរអនឡាញ។ ក្រុមផ្គត់ផ្គង់គួរតែស្នើសុំការផ្ទៀងផ្ទាត់សមត្ថភាពអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 1 ពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ជាមួយនឹងរបាយការណ៍វាស់កម្រាស់ដែលបានកត់ត្រា។

ហេតុផលទាំង 3 ដើម្បីជ្រើសរើសក្រុមអត់ធ្មត់ភាពជាក់លាក់ថ្នាក់ទី 1 គឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីពីរដែលក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែវាយតម្លៃ។ ហេតុផលទាំង 3 រួមមានការអនុលោមតាមឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ (FDA 21 CFR 820 និងប្រព័ន្ធគុណភាព ISO 13485) ការកែលម្អទិន្នផលផលិតកម្ម (ការកាត់បន្ថយអត្រាបដិសេធពី 3% ទៅ 5% បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការអត់ធ្មត់ពាណិជ្ជកម្មថ្នាក់ទី 3) និងភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃដំណើរការបន្ទាប់បន្សំ (ការបោះត្រា ការគូរជ្រៅ និងប្រតិបត្តិការម៉ាស៊ីនខ្នាតតូច)។ ក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែបញ្ជាក់ពីការអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 1 តាមការអនុលោមតាមឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងគោលដៅទិន្នផលផលិតកម្ម។

ហេតុផលទាំង 3 ដើម្បីជ្រើសរើសកម្រិតអត់ធ្មត់របស់ម៉ាស៊ីនកិនថ្នាក់ទី 4 គឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីបីដែលក្រុមផ្គត់ផ្គង់គួរតែវាយតម្លៃ។ ហេតុផលទាំង 3 រួមមានការកាត់បន្ថយថ្លៃដើម (ថ្លៃដើមក្នុងមួយគីឡូក្រាមទាបជាង 15% ទៅ 25% បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកម្រិតអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 1) ការកាត់បន្ថយពេលវេលានាំមុខ (ខ្លីជាង 5 ទៅ 10 ថ្ងៃក្នុងមួយកាលវិភាគម៉ាស៊ីនកិនស្តង់ដារ) និងភាពអាចរកបាននៃថ្នាក់ (ថ្នាក់ស្តង់ដារទាំងអស់រួមទាំង 304, 316L, 430 និង 17-7PH នៅក្នុងកម្រិតអត់ធ្មត់របស់ម៉ាស៊ីនកិន)។ ក្រុមផ្គត់ផ្គង់គួរតែបញ្ជាក់ពីកម្រិតអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 4 ក្នុងមួយកម្មវិធីឧស្សាហកម្មទូទៅ និងកម្មវិធីដែលងាយនឹងចំណាយ។

2. ការប្រៀបធៀបបន្ទះ Precision Strip ទល់នឹងបន្ទះ Cold Rolled ទូទៅ

បន្ទះដែកអ៊ីណុកដែលមានភាពជាក់លាក់ខ្ពស់គឺជាប្រភេទដែលមានភាពអត់ធ្មត់ខ្ពស់ជាងបន្ទះដែកអ៊ីណុករមូរត្រជាក់ជាមួយនឹងម៉ាស៊ីនរមូរឯកទេស និងការវាស់កម្រាស់ក្នុងតួ។ បន្ទះភាពជាក់លាក់ជាធម្មតាធ្លាក់ចូលទៅក្នុងក្រុមអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 1 (±0.02 ម.ម) ដល់ថ្នាក់ទី 3 (±0.05 ម.ម)។ បន្ទះទូទៅរមូរត្រជាក់ជាធម្មតាធ្លាក់ចូលទៅក្នុងក្រុមអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 3 (±0.05 ម.ម) ដល់ថ្នាក់ទី 4 (±0.10 ម.ម)។ ក្រុមផ្គត់ផ្គង់គួរតែបែងចែកបន្ទះភាពជាក់លាក់ពីបន្ទះទូទៅសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

ឯកសារយោងស្តង់ដារ ASTM A480 និង EN 10088 គឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីពីរដែលក្រុមលទ្ធកម្មគួរស្នើសុំ។ ស្តង់ដារ ASTM A480 កំណត់ការអត់ធ្មត់ស្តង់ដារសម្រាប់បន្ទះដែកអ៊ីណុករមូរសំប៉ែត សន្លឹក និងបន្ទះ។ ស្តង់ដារ EN 10088 កំណត់ថ្នាក់ដែកអ៊ីណុកអឺរ៉ុប និងការអត់ធ្មត់វិមាត្រ។ ក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែស្នើសុំឯកសារអនុលោមតាមស្តង់ដារពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ជាមួយនឹងការផ្ទៀងផ្ទាត់កម្រិតអត់ធ្មត់តាមស្តង់ដារ។

៣. ផលប៉ះពាល់នៃអត្រាបដិសេធតាមប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ

ផលប៉ះពាល់នៃអត្រាបដិសេធដោយប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រគឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីបីដែលក្រុមផ្គត់ផ្គង់គួរវាយតម្លៃ។ ភាពអត់ធ្មត់នៃភាពជាក់លាក់ថ្នាក់ទី 1 (±0.02 ម.ម.) ជាធម្មតាគាំទ្រអត្រាបដិសេធផលិតកម្មពី 0.5% ទៅ 1% សម្រាប់ឧបករណ៍វះកាត់ និងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ដែលអាចដាក់បញ្ចូលបាន។ ឧបករណ៍វះកាត់តម្រូវឱ្យមានភាពអត់ធ្មត់ច្បាស់លាស់សម្រាប់គែមកាត់ ផ្ទៃគៀប និងសន្លាក់ដែលភ្ជាប់។ ឧបករណ៍ដែលអាចដាក់បញ្ចូលបានតម្រូវឱ្យមានភាពអត់ធ្មត់ច្បាស់លាស់សម្រាប់ការបញ្ចប់ផ្ទៃ អន្តរកម្មជាលិកា និងភាពជាក់លាក់នៃការដាក់ពង្រាយក្នុងខ្លួន។

ភាពអត់ធ្មត់ស្តង់ដារថ្នាក់ទី 2 (±0.03 ម.ម.) គឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីបួនសម្រាប់ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ និងឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យ។ ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យជាធម្មតាគាំទ្រអត្រាបដិសេធពី 1% ទៅ 2% ក្នុងមួយការជ្រើសរើសក្រុមអត់ធ្មត់។ ឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យជាធម្មតាគាំទ្រអត្រាបដិសេធពី 1% ទៅ 2% ក្នុងមួយភាពអត់ធ្មត់នៃការផ្គុំប្រអប់។ ភាពអត់ធ្មត់ពាណិជ្ជកម្មថ្នាក់ទី 3 (±0.05 ម.ម.) ជាធម្មតាគាំទ្រអត្រាបដិសេធពី 2% ទៅ 5% សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រអ្នកប្រើប្រាស់ និងឧបករណ៍មន្ទីរពិសោធន៍។

ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដោយ FDA និងក្របខ័ណ្ឌ MDR របស់ EU គឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីប្រាំដែលក្រុមលទ្ធកម្មគួរវាយតម្លៃ។ FDA ចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រទៅជាថ្នាក់ទី I (ហានិភ័យទាប ឧ. បង់រុំយឺត ស្រោមដៃពិនិត្យ) ថ្នាក់ទី II (ហានិភ័យមធ្យម ឧ. ឧបករណ៍វះកាត់ ម៉ាស៊ីនបូមទឹក) និងថ្នាក់ទី III (ហានិភ័យខ្ពស់ ឧ. ឧបករណ៍បង្កើនល្បឿនបេះដូងដែលអាចដាំបាន សន្ទះបេះដូង)។ MDR របស់ EU ចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រទៅជាថ្នាក់ទី I (ហានិភ័យទាប) ថ្នាក់ទី IIa (ហានិភ័យទាបទៅមធ្យម) ថ្នាក់ទី IIb (ហានិភ័យមធ្យមទៅខ្ពស់) និងថ្នាក់ទី III (ហានិភ័យខ្ពស់)។ កម្រិតបន្ទះភាពជាក់លាក់ និងការជ្រើសរើសខ្សែរអត់ធ្មត់គួរតែស្របនឹងការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រតាមក្របខ័ណ្ឌ FDA និង EU MDR។

៤. ការជ្រើសរើសថ្នាក់ដែកអ៊ីណុកសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ

ការជ្រើសរើសថ្នាក់ដែកអ៊ីណុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានបន្ទះភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ គឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីប្រាំដែលក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែវាយតម្លៃ។ ដែកអ៊ីណុក 304 គឺជាថ្នាក់ស្តង់ដារសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រទូទៅ និងឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ដែលមានសមាសធាតុក្រូមីញ៉ូម 18% និងនីកែល 8%។ ដែកអ៊ីណុក 316L គឺជាយ៉ាន់ស្ព័រថ្នាក់វេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ឧបករណ៍វះកាត់ និងឧបករណ៍ដែលអាចដាក់បញ្ចូលបាន ដែលមានមាតិកាកាបូនទាប (≤0.03%) សម្រាប់ភាពអាចផ្សារបាន និងភាពធន់នឹងការច្រេះ។ ដែកអ៊ីណុក 430 គឺជាថ្នាក់ហ្វេរីទិកសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រអ្នកប្រើប្រាស់ និងឧបករណ៍មន្ទីរពិសោធន៍ ដែលមានមាតិកាក្រូមីញ៉ូមពី 16 ទៅ 18%។

ដែកអ៊ីណុក 17-7PH គឺជាថ្នាក់រឹងសម្រាប់ប្រើក្នុងស្ព្រីង និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានកម្លាំងខ្ពស់ ជាមួយនឹងសមាសធាតុក្រូមីញ៉ូម 17% នីកែល 7% និងអាលុយមីញ៉ូម 1%។ ថ្នាក់ 17-7PH គាំទ្រដល់កម្លាំងទិន្នផលខ្ពស់ (រហូតដល់ 1500 MPa) ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយកំដៅរឹងតាមអាយុកាល។ ក្រុមផ្គត់ផ្គង់គួរតែស្នើសុំលក្ខណៈបច្ចេកទេសតាមថ្នាក់ពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ជាមួយនឹងការអនុលោមតាមថ្នាក់ ASTM/EN ដែលបានកត់ត្រា។

ការជ្រើសរើសថ្នាក់ដោយកម្មវិធីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រគឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីប្រាំមួយដែលក្រុមលទ្ធកម្មគួរវាយតម្លៃ។ ថ្នាក់ 304 គាំទ្រឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រទូទៅ ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ និងសម្ភារៈប្រើប្រាស់ក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍នៅកម្រិតតម្លៃស្តង់ដារក្នុងមួយគីឡូក្រាម។ ថ្នាក់ 316L គាំទ្រឧបករណ៍វះកាត់ ឧបករណ៍ផ្សាំ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលឆបគ្នាជាមួយជីវសាស្រ្តនៅកម្រិតតម្លៃខ្ពស់ជាង 30% ទៅ 50% ក្នុងមួយគីឡូក្រាមបើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាក់ 304។ ថ្នាក់ 430 គាំទ្រឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលងាយនឹងម៉ាញេទិកនៅកម្រិតតម្លៃទាបជាង 15% ទៅ 25% ក្នុងមួយគីឡូក្រាមបើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាក់ 304។ ក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែស្នើសុំឯកសារកម្រិតតម្លៃក្នុងមួយថ្នាក់ពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់។

៥. ប្រព័ន្ធវាស់កម្រាស់តាមអ៊ីនធឺណិត

ប្រព័ន្ធវាស់កម្រាស់តាមអ៊ីនធឺណិត គឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីប្រាំមួយ ដែលក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែស្នើសុំ។ រង្វាស់បញ្ជូនកាំរស្មីអ៊ិចគាំទ្រជួរកម្រាស់ 0.10 ដល់ 6.0 មីលីម៉ែត្រ ជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវ ±0.001 មីលីម៉ែត្រ។ រង្វាស់ត្រីកោណឡាស៊ែរគាំទ្រជួរកម្រាស់ 0.05 ដល់ 1.0 មីលីម៉ែត្រ ជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវ ±0.005 មីលីម៉ែត្រ។ រង្វាស់បញ្ជូនកាំរស្មីបេតាគាំទ្រជួរកម្រាស់ 0.005 ដល់ 0.10 មីលីម៉ែត្រ ជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវ ±0.001 មីលីម៉ែត្រ។ ប្រព័ន្ធមតិត្រឡប់កម្លាំងរំកិលគាំទ្រការគ្រប់គ្រងកម្រាស់រង្វិលជុំបិទជិត ជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវ ±0.005 មីលីម៉ែត្រ។

ភាពញឹកញាប់នៃការក្រិតតាមខ្នាតប្រព័ន្ធវាស់វែងគឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីប្រាំពីរដែលក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែវាយតម្លៃ។ ការក្រិតតាមខ្នាតរង្វាស់កាំរស្មីអ៊ិចជាធម្មតាមានរយៈពេលចន្លោះពី 6 ទៅ 12 ខែ។ ការក្រិតតាមខ្នាតរង្វាស់ឡាស៊ែរជាធម្មតាមានរយៈពេលចន្លោះពី 3 ទៅ 6 ខែ។ ការក្រិតតាមខ្នាតរង្វាស់កាំរស្មីបេតាជាធម្មតាមានរយៈពេលចន្លោះពី 6 ទៅ 12 ខែ។ ក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែស្នើសុំឯកសារក្រិតតាមខ្នាតក្នុងមួយរង្វាស់ពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ជាមួយនឹងឯកសារតាមដានការវាស់វែង។

ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងកម្រាស់រង្វិលជុំបិទជិតគឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីប្រាំបីដែលក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែវាយតម្លៃ។ ប្រព័ន្ធរង្វិលជុំបិទជិតជាធម្មតាប្រើមតិប្រតិកម្មកម្លាំងរំកិល មតិប្រតិកម្មល្បឿនរំកិល និងមតិប្រតិកម្មភាពតានតឹងដើម្បីរក្សាកម្រាស់គោលដៅ។ ប្រព័ន្ធរង្វិលជុំបិទជិតគាំទ្រដល់ការប្រែប្រួលកម្រាស់ ±0.005 ម.ម លើប្រវែងរបុំ 1000 ម៉ែត្រ។ ក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែស្នើសុំឯកសារប្រព័ន្ធរង្វិលជុំបិទជិតពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ជាមួយនឹងពេលវេលាឆ្លើយតបរង្វិលជុំត្រួតពិនិត្យដែលបានកត់ត្រា។

៦. លក្ខណៈបច្ចេកទេសនៃការបញ្ចប់ផ្ទៃសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ

លក្ខណៈបច្ចេកទេសបញ្ចប់ផ្ទៃសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្របន្ទះភាពជាក់លាក់គឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីប្រាំបីដែលក្រុមលទ្ធកម្មគួរវាយតម្លៃ។ ផ្ទៃ 2B (រមូរត្រជាក់ + ឆ្លងកាត់ស្បែក + ការជ្រលក់អាស៊ីត) គាំទ្រឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រស្តង់ដារដែលមានផ្ទៃរលោង និងផ្ទៃឆ្លុះបញ្ចាំង។ ផ្ទៃ BA (បានកម្តៅភ្លឺ) គាំទ្រឧបករណ៍វះកាត់ និងបន្ទះវិនិច្ឆ័យជាមួយកញ្ចក់ និងផ្ទៃឆ្លុះបញ្ចាំងខ្ពស់។ ផ្ទៃលេខ 4 (ការបញ្ចប់ដោយជក់) គាំទ្រស្រោមឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានលំនាំជក់លីនេអ៊ែរ។ ផ្ទៃលេខ 8 (ការបញ្ចប់ដោយកញ្ចក់) គាំទ្រឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រកម្រិតខ្ពស់ជាមួយនឹងផ្ទៃឆ្លុះបញ្ចាំងអុបទិក។ សម្រាប់ឯកសារយោងលើលក្ខណៈបច្ចេកទេសបញ្ចប់ផ្ទៃ WowStainless និងការណែនាំជ្រើសរើសក្នុងមួយការបញ្ចប់ សូមមើលទំព័រដើម WowStainless.

ការវាស់វែងភាពរដុបនៃផ្ទៃគឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីប្រាំបួនដែលក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែស្នើសុំ។ ការវាស់វែងភាពរដុបនៃផ្ទៃស្តង់ដារប្រើប៉ារ៉ាម៉ែត្រ Ra (ភាពរដុបមធ្យមនព្វន្ធ)។ ផ្ទៃ 2B ជាធម្មតាគាំទ្រ Ra 0.1 ដល់ 0.3 μm។ ផ្ទៃ BA ជាធម្មតាគាំទ្រ Ra 0.05 ដល់ 0.10 μm។ ផ្ទៃលេខ 4 ជាធម្មតាគាំទ្រ Ra 0.3 ដល់ 0.5 μm។ ផ្ទៃលេខ 8 ជាធម្មតាគាំទ្រ Ra 0.02 ដល់ 0.05 μm។ ក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែស្នើសុំឯកសាររដុបនៃការបញ្ចប់ផ្ទៃនីមួយៗពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់។

៧. ជួរកម្រាស់តាមកម្មវិធីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ

ជួរកម្រាស់តាមកម្មវិធីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រគឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីដប់ដែលក្រុមលទ្ធកម្មគួរវាយតម្លៃ។ បន្ទះស្តើងខ្លាំង (0.05 ដល់ 0.20 ម.ម) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ឧបករណ៍វះកាត់ខ្នាតតូច និងសមាសធាតុដែលអាចដាក់បញ្ចូលបានជាមួយនឹងភាពអត់ធ្មត់នៃភាពជាក់លាក់ថ្នាក់ទី 1។ បន្ទះស្តើង (0.20 ដល់ 0.50 ម.ម) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់បន្ទះវិនិច្ឆ័យ សម្ភារៈប្រើប្រាស់ក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ និងចំណុចប៉ះស្ព្រីងជាមួយនឹងភាពអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 1 ឬថ្នាក់ទី 2។ បន្ទះមធ្យម (0.50 ដល់ 1.0 ម.ម) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ឧបករណ៍វះកាត់ និងតួឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានភាពអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 2 ឬថ្នាក់ទី 3។ បន្ទះស្តង់ដារ (1.0 ដល់ 1.5 ម.ម) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ស៊ុមឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងឧបករណ៍ដាក់បញ្ចូលឆ្អឹងដែលមានភាពអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 3 ឬថ្នាក់ទី 4។

ការជ្រើសរើសកម្រាស់ដោយកម្មវិធីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រគឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីដប់មួយដែលក្រុមលទ្ធកម្មគួរវាយតម្លៃ។ ឧបករណ៍វះកាត់ខ្នាតតូចជាធម្មតាតម្រូវឱ្យមានកម្រាស់ 0.10 ទៅ 0.30 ម.ម ជាមួយនឹងភាពអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 1។ បន្ទះវិនិច្ឆ័យជាធម្មតាតម្រូវឱ្យមានកម្រាស់ 0.20 ទៅ 0.50 ម.ម ជាមួយនឹងភាពអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 1 ឬថ្នាក់ទី 2។ ឧបករណ៍វះកាត់ជាធម្មតាតម្រូវឱ្យមានកម្រាស់ 0.50 ទៅ 1.0 ម.ម ជាមួយនឹងភាពអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 2។ ស៊ុមឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រជាធម្មតាតម្រូវឱ្យមានកម្រាស់ 1.0 ទៅ 1.5 ម.ម ជាមួយនឹងភាពអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 3។ ការផ្សាំឆ្អឹងជាធម្មតាតម្រូវឱ្យមានកម្រាស់ 1.0 ទៅ 2.0 ម.ម ជាមួយនឹងភាពអត់ធ្មត់ថ្នាក់ទី 3 ឬថ្នាក់ទី 4។

៨. ការបញ្ជាក់អំពីទទឹង និងស្ថានភាពគែម

លក្ខណៈបច្ចេកទេសទទឹង និងលក្ខខណ្ឌគែម គឺជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ទីដប់ពីរ ដែលក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែវាយតម្លៃ។ ជួរទទឹងស្តង់ដារសម្រាប់បន្ទះភាពជាក់លាក់ស្ថិតនៅចន្លោះ 5 ម.ម និង 600 ម.ម។ បន្ទះទទឹងតូចចង្អៀត (5 ដល់ 50 ម.ម) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ឧបករណ៍មីក្រូវេជ្ជសាស្ត្រ និងសម្ភារៈប្រើប្រាស់ក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ បន្ទះទទឹងមធ្យម (50 ដល់ 200 ម.ម) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់បន្ទះវិនិច្ឆ័យ និងឧបករណ៍វះកាត់។ បន្ទះទទឹងធំទូលាយ (200 ដល់ 600 ម.ម) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់លំនៅដ្ឋានឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងស៊ុមដាំបង្គោលឆ្អឹង។ លក្ខខណ្ឌគែមស្តង់ដាររួមមានគែមកិន (គែមធម្មជាតិ) គែមរន្ធ (រន្ធភាពជាក់លាក់) និងគែមដែលបានលុប (គែមមូល)។ ក្រុមលទ្ធកម្មគួរតែស្នើសុំឯកសារទទឹងនីមួយៗ និងលក្ខខណ្ឌគែមនីមួយៗពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់។

៩. បញ្ជីត្រួតពិនិត្យការផ្គត់ផ្គង់បន្ទះ BOFU ភាពជាក់លាក់ ៥ ជំហាន

សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ អ្នកផលិតត្រាប់តាមភាពជាក់លាក់ និងសិក្ខាសាលាកែច្នៃខ្នាតតូចដែលត្រៀមខ្លួនរួចជាស្រេចដើម្បីបញ្ជាក់បន្ទះដែកអ៊ីណុកដែលមានភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ជាមួយនឹងការចាត់ថ្នាក់ភាពអត់ធ្មត់ 4 ក្រុម បញ្ជីត្រួតពិនិត្យ 5 ជំហានខាងក្រោមនឹងបញ្ចូលលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្ទៀងផ្ទាត់ពីផ្នែកមុនៗទៅជាឯកសារលក្ខណៈបច្ចេកទេសលទ្ធកម្មតែមួយ។

1. បញ្ជាក់ពីកម្រិតអត់ធ្មត់ (ថ្នាក់ទី 1 ±0.02 ម.ម / ថ្នាក់ទី 2 ±0.03 ម.ម / ថ្នាក់ទី 3 ±0.05 ម.ម / ថ្នាក់ទី 4 ±0.10 ម.ម) ក្នុងមួយគោលដៅអត្រាបដិសេធឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។
2. ជ្រើសរើសថ្នាក់ដែកអ៊ីណុក (304 / 316L / 430 / 17-7PH) ទៅតាមកម្មវិធីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងតម្រូវការជីវភាពឆបគ្នា។
3. សូមកំណត់ជួរកម្រាស់ (ស្តើងបំផុត ០.០៥ ដល់ ០.២០ ម.ម / ស្តើង ០.២០ ដល់ ០.៥០ ម.ម / មធ្យម ០.៥០ ដល់ ១.០ ម.ម / ស្តង់ដារ ១.០ ដល់ ១.៥ ម.ម) ក្នុងមួយធរណីមាត្រឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។
4. ស្នើសុំការបញ្ចប់ផ្ទៃ (2B / BA / លេខ 4 / លេខ 8) និងឯកសារភាពរដុបក្នុងមួយផ្ទៃ (Ra) ពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់។
5. សូមកត់ត្រាទទឹង ស្ថានភាពគែម MOQ និងពេលវេលានាំមុខជាមួយនឹងកាលវិភាគផលិតកម្មតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេស។

សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងក្រុមផ្គត់ផ្គង់ការបោះត្រាដែលមានភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ ដែលផ្គត់ផ្គង់បន្ទះដែកអ៊ីណុកដែលមានភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ ធនធានឧស្សាហកម្មខាងក្រោមផ្តល់នូវទិន្នន័យយោងលើស្តង់ដារនៃការអត់ធ្មត់ដែកអ៊ីណុក និងក្របខ័ណ្ឌអនុលោមភាពសម្ភារៈឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ASTM អន្តរជាតិបានបោះពុម្ពផ្សាយស្តង់ដារ ASTM A480 សម្រាប់ការអត់ធ្មត់វិមាត្រនៃបន្ទះដែកអ៊ីណុក សន្លឹក និងបន្ទះ។អង្គការអន្តរជាតិសម្រាប់ស្តង់ដារភាវូបនីយកម្ម (ISO)បានបោះពុម្ពផ្សាយស្តង់ដារ ISO 9445 សម្រាប់ការអត់ធ្មត់វិមាត្រដែកអ៊ីណុករមូរសំប៉ែត និងស៊េរី ISO 5832 សម្រាប់ការបញ្ជាក់សម្ភារៈផ្សាំវះកាត់។គណៈកម្មាធិការអឺរ៉ុបសម្រាប់ស្តង់ដារភាវូបនីយកម្ម (CEN)បានបោះពុម្ពផ្សាយស្តង់ដារ EN 10088 សម្រាប់ថ្នាក់ដែកអ៊ីណុកអឺរ៉ុប និងស្តង់ដារ EN 10029 សម្រាប់ការអត់ធ្មត់វិមាត្ររមូររាបស្មើ។រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA)បោះពុម្ពផ្សាយការណែនាំអំពីភាពឆបគ្នាជីវសាស្រ្តនៃសម្ភារៈឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងបទប្បញ្ញត្តិប្រព័ន្ធគុណភាព FDA 21 CFR 820។វេទិកា​និយតករ​ឧបករណ៍​វេជ្ជសាស្ត្រ​អន្តរជាតិ (IMDRF)បោះពុម្ពផ្សាយចំណាត់ថ្នាក់សម្ភារៈឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងក្របខ័ណ្ឌសម្របសម្រួលបទប្បញ្ញត្តិ។

សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ អ្នកផលិតត្រាដែលមានភាពជាក់លាក់ និងសិក្ខាសាលាកែច្នៃខ្នាតតូចដែលត្រៀមខ្លួនរួចជាស្រេចដើម្បីបញ្ជាក់បន្ទះដែកអ៊ីណុកដែលមានភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ជាមួយនឹងការចាត់ថ្នាក់ភាពអត់ធ្មត់ 4 ក្រុមវិស្វកម្ម WowStainless អាចផ្តល់ការផ្ទៀងផ្ទាត់សមត្ថភាពក្រុមអត់ធ្មត់ក្នុងមួយកម្រិត លក្ខណៈបច្ចេកទេសក្នុងមួយថ្នាក់ របាយការណ៍វាស់ស្ទង់ជួរកម្រាស់ក្នុងមួយកម្រិត និងឯកសារបញ្ចប់ក្នុងមួយផ្ទៃ។ ក្រុមវិស្វកម្ម WowStainless បានគាំទ្រក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រជាមួយនឹងការដាក់ពង្រាយឯកសារនៅទូទាំងទីផ្សារសហភាពអឺរ៉ុប អាមេរិកខាងជើង ជប៉ុន និងអាស៊ីអាគ្នេយ៍។ ពិនិត្យមើល WowStainlessកាតាឡុកផលិតផល ទំព័រទី 3សម្រាប់ខ្សែផលិតផលបន្ទះភាពជាក់លាក់ និងលក្ខណៈបច្ចេកទេសនៃការអត់ឱន ឬចូលទៅកាន់ទំព័រដើម WowStainlessសម្រាប់ផលប័ត្រផលិតផលពេញលេញ។

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់